Ciudad de México, 3 sep. (AMEXI).- La farmacéutica Eli Lilly y Compañía de México advirtió a los pacientes que padecen diabetes que eviten comprar falsos medicamentos contra su padecimiento.
La compañía señaló que, mediante canales no autorizados, internet y redes sociales, se distribuye y vende un medicamento que recientemente se lanzó en Estados Unidos como alternativa terapéutica y que contiene el activo tirzepatida, componente que la Cofepris no ha aprobado.
El medicamento se presenta como producto para el manejo de casos de diabetes tipo 2.
“Nuestra compañía se compromete a satisfacer las necesidades de aquellos que enfrentan la diabetes, y por ello hemos emitido una carta abierta para informar a los pacientes, a sus familiares y profesionales de la salud sobre los riesgos significativos asociados con la aparición de versiones falsificadas, fraudulentas y potencialmente peligrosas o no verificadas de medicamentos con tirzepatida”.
Eli Lilly precisó que es el único proveedor legal de ese medicamento, ya aprobado en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), y agregó que no suministra el ingrediente activo a farmacias de compuestos, spas médicos, centros de bienestar, minoristas en línea u otros fabricantes.
Riesgos
“Estamos preocupados por la proliferación de productos falsos o falsificados que se publicitan o se diseñan para parecerse a los medicamentos genuinos de Lilly”, alertó la farmacéutica.
Esos falsos medicamentos suelen anunciarse y venderse en línea, a través de las redes sociales. “Pueden no contener medicamento, tener el medicamento equivocado, dosis incorrectas o una mezcla de varios medicamentos, lo que podría resultar en daños graves”.
Eli Lilly recalcó que ese tipo de productos “nunca son seguros para su uso” y que se han descubierto medicamentos compuestos anunciados como tirzepatida “que presentan problemas de seguridad, esterilidad y eficacia“.
“Algunos de esos productos tenían bacterias, contenían altos niveles de impurezas, presentaban colores diferentes (como rosa, en lugar de incoloro) o una estructura química completamente distinta a la de los medicamentos aprobados por Lilly”.
Detalló que, en un caso, “el producto no era más que alcohol de azúcar”, y agregó que ciertas entidades publicitan ahora versiones en píldora compuesta u otras versiones orales.
“Ningún regulador ha evaluado la seguridad o eficacia de esos productos, por lo que su uso nunca es seguro” y emplearlo coloca en riesgo la salud de las personas que los consumen.
Distribuidores irregulares
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) no ha emitido algún comunicado al respecto, y sólo destaca que existen ocho nuevos distribuidores irregulares de medicamentos en su lista.
Se trata de Perlesia Holding, R&R Pharma y Fármacos Nacionales, los tres ubicados en Ciudad de México.
Además, Distribuidora Farmacéutica Farbis, que se localiza en el Estado de México; y Controladora Medika, en Morelos. También, Vázquez Villarreal Fabricación y Distribución, que se encuentra en Nuevo León; Pharmaservice, en Querétaro.
Del establecimiento Cursa de Occidente, Cofepris no obtuvo información sobre su ubicación.
La entidad reguladora destacó que la formulación, el llenado y el acondicionamiento de productos se realizan en áreas no clasificadas, y explicó que no se mostró a esta autoridad evidencia de esterilización terminal de productos.
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En otros casos, abundó, no se contaba con responsable sanitario y no se presentaba la totalidad de las facturas de los insumos encontrados. También había insumos que no cumplían con el etiquetado y productos con empaque maltratado, sin registro de temperatura.
Tampoco se monitoreaba la temperatura durante el traslado de los insumos. Asimismo, el personal verificador identificó productos caducos fuera del área en que deben colocarse, así como exceso de polvo en la sección de recepción.
Además, en un mismo refrigerador se almacenaban medicamentos y alimentos, entre otras irregularidades que comprometen la seguridad, la calidad y la eficacia requeridas.
