Abastecer al paciente mexicano con medicinas fabricadas en el país es la meta de una inversión conjunta de 21 mil millones de pesos entre el sector salud del gobierno y las farmacéuticas. Estos recursos se destinarán a proyectos estratégicos para ampliar la capacidad de manufactura, investigación clínica e infraestructura de medicamentos.
Soberanía sanitaria y producción de medicamentos en México
En la Mañanera del Pueblo, la presidenta Claudia Sheinbaum dijo que el objetivo es “fortalecer la soberanía sanitaria y consolidar la producción nacional de medicamentos, dispositivos médicos, vacunas e insumos”, a través de una estrategia enmarcada en el Plan México para diversificar exportaciones y producir más de lo que se consume internamente.
Participación de la industria privada
Destaca la participación de Laboratorios Kener, Laboratorios Liomont, Abbott, Opella, Bristol Myers Squibb y Grupo Neolpharma; todos con razón social o nombre extranjero, pero con plantas productivas, envasadoras y de distribución en nuestro país.
Ventajas frente a la dependencia mundial
El secretario de Salud, David Kershenobich, resaltó que actualmente existe una dependencia mundial hacia China e India para la producción de principios activos farmacéuticos (APIs) y materia prima, pero aseguró que México cuenta con ventajas clave.
“Tenemos, por una parte, los laboratorios, tenemos el interés, tenemos las instalaciones, tenemos la industria petrolera, que nos da la posibilidad de desarrollar las materias primas esenciales”, detalló el funcionario al destacar la calidad de la mano de obra y el trabajo de los mexicanos.
En la conferencia se recordó que el país ya tuvo en el pasado la capacidad de producir los APIs y las materias primas necesarias para la industria: “Durante muchos años México tenía la capacidad de producir los APIs y las materias primas. Se dejó, pero ahora con el entusiasmo que tiene la industria, se va a poder reanimar”, esto incluso frente a coyunturas como la pandemia de Covid-19 y conflictos en rutas clave.
Colaboración regional y regulatoria
Por su parte, la directora general de Grupo Neolpharma, Luz Astrea Ocampo Gutiérrez de Velasco, afirmó: “Es muy importante que acerquemos la producción. Yo creo que estamos en un momento muy propicio, muy favorable, cuando uno habla con los diferentes actores de construir en esta región del mundo una industria”.
Acerca de la Cofepris como entidad reguladora, mencionó que el objetivo es: “lograr nosotros la simplificación de los trámites y que podamos establecer esa colaboración regional”.
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