Ciudad de México, 30 may. (AMEXI).- Catalogada entre las enfermedades raras por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el síndrome de Prader-Willi tiene afecta en México a entre ocho mil y nueve mil personas, y aunque es un padecimiento incurable, con tratamiento es controlable.
En el marco del Día Internacional del Síndrome de Prader-Willi, que se conmemora el 30 de mayo, el Instituto Nacional de Medicina Genómica (inmegen) de la Secretaría de Salud destaca que las instituciones del sector están obligadas a fortalecer la capacitación, investigación y conocimiento sobre dicha enfermedad.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético causado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre, provoca obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.
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Entre los síntomas hormonales incluyen el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante que lleva a la obesidad. Aunque no hay una cura, muchos pacientes pueden beneficiarse con una dieta supervisada y algunos síntomas se pueden tratar con terapia hormonal.
Estas son sus características:
De acuerdo con la dependencia, la obesidad de origen genético se puede presentar en cualquier persona, se caracteriza por disminución del tono muscular, aumento del apetito, talla baja, alteraciones de la conducta, ojos en forma de almendra, manos y pies pequeños, entre otras, todo ello controlable con un diagnóstico y tratamiento oportunos.
Explicó que antes del nacimiento, el feto tiene poco movimiento y cuando nace su llanto es débil, estos bebés empiezan a caminar tardíamente y los niños padecen el que uno o ambos testículos no descienden en el escroto, mientras que en las niñas, el clítoris y los labios menores son más pequeños, además de que después no hay menstruación.
Señaló que el control de este padecimiento implica un manejo multidisciplinario con profesionales en genética, neurología, neonatología, pediatría, endocrinología, psicología y nutriología.
El Inmegen atiende pacientes con sospecha clínica, quienes son referidos de otros hospitales o institutos para recibir diagnóstico molecular.
El objetivo de esta conmemoración es hacer conciencia respecto a esta condición médica y brindar herramientas para identificar síntomas de forma temprana.
