Ciudad de México, 26 jun. (AMEXI).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de los medicamentos Saizen 12 mg/1.5 mL (somatropina), hormona para el crecimiento, y su presentación Saizen 20 mg.
En su alerta, Cofepris precisó que, de acuerdo con un informe de Merck Biopharma Distribution, son empresas irregulares las que, incumpliendo las regulaciones sanitarias, distribuyen esos falsos medicamentos.
Merck Biopharma informó que no fabrica ni distribuye el producto Saizen 12 mg/1.5 mL (somatropina), con lote AU029639 y fecha de caducidad 08/2024.
Además, dijo, en ese producto irregular se encontraron textos en idioma diferente al español y se detectó que faltan los registros sanitarios.
En relación con Saizen (somatropina) 20 mg, lotes BA054637 y Ba054637, se detectó falta de sellos de seguridad y textos en idioma diferente al español.
Sin garantías
El uso de estos fármacos representa riesgos para la salud porque se desconoce origen, ingredientes, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que Cofepris no garantiza su calidad, eficacia ni seguridad.
Asimismo, se identificó que los productos falsificados los distribuyen Efarma Centro Médico, Educación Especial y Comercializadora de Fármacos Especializados, así como por Capital Nutrition.
Esas empresas, detalló la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, figuran en el listado de distribuidores irregulares por incumplir la regulación sanitaria disponible en la Plataforma de distribuidores irregulares de medicamentos.
La autoridad sanitaria recomendó verificar la autenticidad de cualquier medicamento y contactar al titular del registro sanitario, cuya información está disponible en la página Consulta de registros sanitarios.
“En caso de haber utilizado el medicamento con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se invita a reportarlo.”
Por otra parte, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios exhortó a los distribuidores y a los puntos de venta a retirar medicamentos con fecha de caducidad vencida o próxima a vencer.
También pidió adquirir productos de proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.
Deben verificarse licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación de legal adquisición del producto, finalizó.
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