Ciudad de México, 20 de ago., (AMEXI).- La Comisión Permanente del Congreso prevé aprobar este miércoles un exhorto a la Secretaría de Salud para que instruya a las dependencias del sector a que proporcionen tratamientos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
A nivel mundial, la prevalencia estimada de HAP es de 30 a 50 casos por millón de adultos. En México se calcula que hay más de cuatro mil pacientes con esta condición.
Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, presentó el punto de acuerdo ante el pleno de diputados y senadores la semana pasada.
Resaltó que en México se han logrado avances importantes en la atención del padecimiento.
Sin embargo, señaló que aún existen oportunidades de mejorar en los temas de disponibilidad y continuidad en el acceso a tratamientos que permitan una adherencia correcta por parte de los pacientes.
Nueva etapa
El diputado de Morena mencionó que el Consejo de Salubridad General (CSG) publicó el Protocolo Técnico de Hipertensión Arterial Pulmonar en colaboración con un grupo de expertos médicos de todas las instituciones públicas que tratan la enfermedad.
Explicó que el objetivo del documento fue establecer el abordaje ideal para los pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Con su publicación, se inició una nueva etapa en el tratamiento de esta condición.
También, abundó, se capacita a médicos de primer contacto para la identificación temprana de la enfermedad.
Asimismo, se busca que los pacientes tengan acceso a medicamentos especializados en todas las instituciones de salud pública del país.
¿Qué es la HAP?
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad silenciosa cuyos síntomas, poco específicos, pueden confundirse con otros padecimientos o incluso con falta de condición física.
Diversos especialistas señalan que se trata de una enfermedad crónica, progresiva, incapacitante y grave que afecta a las arterias de los pulmones.
Su evolución puede llevar a la falla del corazón y, sin tratamiento, tener un desenlace fatal en un periodo aproximado de entre dos y tres años.
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Por causas, el padecimiento se clasifica en cinco grupos:
- Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP);
- Hipertensión Pulmonar secundaria a patología de corazón izquierdo;
- Hipertensión Pulmonar secundaria a patología respiratoria;
- Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC);
- Hipertensión Pulmonar de origen indeterminado o multifactorial.
De estos cinco grupos, sólo a los pacientes que pertenecen al grupo 1 (HAP) y el grupo 4 (HPTEC) se les considera candidatos a recibir un tratamiento específico que les permite mejorar significativamente su calidad de vida y reducir el riesgo de muerte.
