Víctor Hugo Borja Aburto fue designado como el nuevo titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a partir del 1 de enero de 2026.
El nombramiento fue anunciado mediante una tarjeta informativa de la Secretaría de Salud y confirmado posteriormente por la presidenta Claudia Sheinbaum. La noticia se difundió a través de la cuenta oficial de X (anteriormente Twitter) del organismo y en un comunicado de la dependencia.
Detalles de la designación en Cofepris
- Titular entrante: Dr. Víctor Hugo Borja Aburto, un salubrista con amplia trayectoria en puestos dentro del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
- Titular saliente: Dra. Armida Zúñiga Estrada, quien ocupó el cargo desde octubre de 2024 hasta diciembre de 2025.
- Decisión: La designación fue tomada por el secretario de Salud, David Kershenobich.
La dependencia señaló que Zúñiga, quien se desempeñaba en el cargo desde octubre de 2024, “demostró su compromiso institucional y liderazgo, así como las acciones emprendidas para hacer más eficientes las capacidades técnicas, operativas y regulatorias del organismo, además de su contribución a la consolidación de una autoridad sanitaria moderna y confiable”.
Reacciones en redes sociales
Hubo algunos comentarios en X con relación a dicha designación, cuestionando el perfil profesional del nuevo titular. Un usuario comentó: «Un médico como Comisionado de Cofepris. Esa no es la profesión, un químico farmacéutico con amplio conocimiento debería estar en esa posición. Qué pena… Eso no va a servir».
¿Problemas y limitaciones de Cofepris en México durante 2025?
En 2025, Cofepris enfrentó varios desafíos regulatorios y operativos, principalmente relacionados con la supervisión sanitaria, rezagos administrativos y brechas en el sistema de salud.
De acuerdo con analistas del sector, los principales rezagos se dieron en trámites regulatorios y barreras comerciales. El Informe de Comercio 2025 de la Oficina del Representante Comercial de Estados Unidos (USTR) destacó retrasos significativos en los procesos de Cofepris, lo que generó obstáculos en sectores como energía, agricultura y propiedad intelectual, afectando el comercio bilateral bajo el T-MEC.
Asimismo, se aseguraron más de 105 mil piezas de medicamentos irregulares a lo largo del año, junto con la emisión de 112 alertas sanitarias sobre suplementos y fármacos falsificados o de venta ilegal, incluyendo su comercialización en plataformas digitales, situación que podría derivar de rezagos en una supervisión oportuna.
Bajos niveles de inversión en salud
El informe Health at a Glance 2025 de la OCDE reveló que México tiene uno de los niveles más bajos de inversión en salud entre los países miembros, lo que limitó la efectividad de Cofepris en la prevención de riesgos sanitarios.
Esto derivó en infracciones y multas frecuentes, probablemente debidas a la falta de supervisión oportuna. Se aplicaron 925 multas por violaciones a normas sanitarias, con infracciones comunes que llevaron a sanciones económicas de hasta más de 1.8 millones de pesos. Destacaron problemas en el cumplimiento de regulaciones como la NOM-241-SSA1-2025 para buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
Con respecto a la contaminación ambiental y alertas en playas, antes de la Semana Santa de 2025 se detectaron contaminantes en aguas de mar en varios destinos, lo que representó riesgos para la salud pública y evidenció limitaciones en el monitoreo. De igual forma, los robos y alertas de medicamentos afectaron la cadena de suministro sanitaria, también debido a probables carencias en la vigilancia.
Retos para Cofepris en 2026
Los especialistas indican que estos problemas reflejan limitaciones presupuestales, técnicas y de coordinación que impactaron la agilidad regulatoria de Cofepris. Por lo tanto, entre los principales retos del organismo para 2026 con su nuevo titular, Víctor Hugo Borja, y en el contexto de la revisión del T-MEC, destacan los desafíos para modernizar su operación y fortalecer el sistema de salud.
- Eliminación del rezago en trámites y simplificación regulatoria: Acabar con el backlog administrativo mediante estrategias presupuestales y mayor eficiencia, reduciendo los tiempos de aprobación para cumplir con plazos más cortos.
- Universalización del suministro de medicamentos y unificación del sistema de salud: Garantizar medicinas suficientes para todos, incluyendo la expansión de las Farmacias del Bienestar, con énfasis en la cadena de frío y compras consolidadas, junto a un mayor presupuesto para vacunas y contratación de personal médico.
Transformación digital
Se busca adaptar el sistema de salud a la digitalización de cara a la revisión del tratado en 2026, lo que implica superar obstáculos regulatorios, financieros y políticos para alinearse con los estándares internacionales.
Esto requiere el fortalecimiento de la gobernanza y la articulación con los estados: impulsar la integridad pública, el liderazgo técnico y la colaboración con autoridades locales para prevenir riesgos sanitarios y enfrentar la escasez de tecnologías de la salud. El objetivo final es convertir a México en una potencia en ensayos clínicos y fortalecer la producción local de medicamentos, abordando los desafíos en integridad y mejores prácticas regulatorias.
