La Secretaria de Salud (SSA) informó que murieron 13 niños y niñas expuestos al brote infeccioso por Klebsiella oxytoca multidrogo resistente, en 4 hospitales de Estado de México (Edomex), por lo que desde el 4 de diciembre, emitió una alerta epidemiológica a todos los hospitales del país.
Debido a este brote infeccioso , este jueves, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inmovilizó todas las soluciones intravenosas de la empresa Productos Hospitalarios, que podrían estar contaminadas y ser las causantes del brote.
¿Qué bacteria contamina a los hospitales del Edomex?
El pasado martes la Dirección General de Epidemiología (DGE) informó de la detección y atención de un brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por Klebsiella oxytoca multidrogo resistente, relacionado a posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación.
La detección fue en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México de los cuales tres son públicos y una clínica privada.
La dependencia precisa que hasta el momento se tienen identificados 20 casos, de los cuales en 15 de ellos se identificó el agente Klebsiella oxytoca MDR (casos confirmados), cuatro continúan como probables y uno descartado.
Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años.
Reacción inmediata del sector salud.
Desde el momento en que las autoridades del Estado de México informaron sobre el brote, se procedió a instalar de manera inmediata el Comando de Gestión de incidentes en Salud Pública para investigar el brote.
Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades.
Luego de recibir la notificación oportuna de las autoridades de Edomex, ante la identificación de un posible vínculo entre los casos de los diferentes hospitales, el 29 de noviembre, las Secretaría de Salud federal y la estatal procedieron a instalar de inmediato el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote.
Se trabaja de manera coordinada la Secretaría de Salud Federal a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Secretaría de Salud del Estado de México.
¿Dónde se localiza el brote de la bacteria?
El brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados.
Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis.
Explicó que, de los 20 casos, se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades por lo que se encuentran en proceso de dictaminación para determinar si la causa de muerte está asociada a la ITS por Klebsiella oxytoca MDR.
Siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica continua y oportuna.
¿Cuándo se detecta la bacteria?
El brote se detectó el 29 de noviembre y se emitió la Alerta Epidemiológica el 3 de diciembre; el miércoles 4, Cofepris emitió la inmovilización preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.
Lo anterior en lo que concluyen las investigaciones que realizan coordinadamente la Secretaría de Salud Federal, a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la Cofepris y la Secretaría de Salud del Estado de México.
