En el Día Internacional del ADN, que se conmemora el 25 de abril, expertos en salud genética advierten que más de 50% de la población mexicana podría ser portadora de mutaciones genéticas que elevan el riesgo de padecer enfermedades genéticas.
Estas mutaciones pueden alterar funciones vitales del cuerpo y, en muchos casos, transmitirse de generación en generación.
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— UCEM (@em_ucem) April 25, 2025
¿Qué es el ADN y por qué es tan importante?
El Ácido Desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que contiene la información genética del cuerpo humano. Se encuentra en el núcleo de todas nuestras células y controla la producción de proteínas, esenciales para el funcionamiento del organismo.
Cada ser humano posee 46 cromosomas, divididos en 23 pares: la mitad heredados de la madre y la otra mitad del padre. Estas estructuras son portadoras de miles de genes que determinan desde el color de ojos hasta la predisposición a ciertos padecimientos.
Enfermedades genéticas en México: una alerta creciente
La Secretaría de Salud advierte que, en México, la incidencia de enfermedades genéticas es alta. Se estima que más del 50% de la población porta alguna mutación genética, lo que podría derivar en enfermedades hereditarias o raras.
Solo en el caso de las enfermedades raras, se calcula que 8 millones de mexicanos las padecen. Además, se han registrado hasta 73.9 casos por cada 10 mil nacimientos con alguna malformación congénita.
En Jalisco, por ejemplo, se documentaron 12.8 malformaciones por cada mil recién nacidos, lo que confirma la necesidad de mayor vigilancia e investigación.
¿Qué son las mutaciones genéticas y cómo afectan la salud?
Las mutaciones genéticas son alteraciones en la secuencia del ADN que pueden afectar la producción y funcionamiento de las proteínas del cuerpo. Algunas son hereditarias y otras se adquieren a lo largo de la vida.
Entre las causas más comunes están:
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Errores en la replicación del ADN
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Exposición a mutágenos como radiación o químicos
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Infecciones virales
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Factores ambientales
Cuando estas mutaciones afectan genes esenciales, pueden provocar enfermedades como fibrosis quística, hemofilia o anemia de células falciformes.
Lee: Enfermedades raras: 10 millones de mexicanos las padecen
Enfermedades que pueden originarse en mutaciones genéticas
Las enfermedades genéticas se clasifican en:
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Mendelianas o monogénicas: como la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne, causadas por la alteración de un solo gen.
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Cromosómicas: como el síndrome de Down, el síndrome de Turner o el síndrome de Klinefelter, donde hay exceso, falta o alteración de cromosomas.
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Multifactoriales: como la diabetes, obesidad, enfermedades del corazón y cáncer, donde influyen tanto mutaciones en múltiples genes como el estilo de vida y el ambiente.
Estas condiciones evidencian que el ADN no solo hereda rasgos físicos, sino también riesgos potenciales para la salud.
